Somatologové zvyšovali povědomost o Nemoci motýlích křídel
Epidermolysis bullosa congenita je vzácné dědičné onemocnění. V rámci volitelného předmětu Somatologie jsme v říjnu probírali podstatu tohoto onemocnění, genetické pozadí, stavbu kůže a dopady této nemoci na tělo pacientů. V únoru někteří studenti 2. a 3. ročníku vyjeli na akci Den vzácných onemocnění a proto nějak přirozeně vyplynulo, že jsme se připojili i ke Dni naruby. 21.6. byl celorepublikově tento den organizován za účelem zvýšení povědomosti o Nemoci motýlích křídel mezi lidmi. Somatologové se ve dvojičkách vydali informovat všechny třídy našeho gymnázia a také zaměstnance. Byli mile překvapeni, že někteří studenti i pracovníci školy reagovali tak, že o EB i DEBŘE jako pacientské organizaci vědí. Sami si celý den vyzkoušeli být v oblečeni naruby a odpovídat na otázky: proč jsi tak oblečen, co to symbolizuje? Vyjádřili tím podporu pacientům, pro které jsou i obyčejné švy na oblečení utrpením nejen pro jejich kůži.